وكالة الأدوية الأوروبية تقر ريمديسيفير كأول علاج لكوفيد-19 في القارة
أوصت وكالة الأدوية الأوروبية، الخميس 25 يونيو 2020، بالسماح بـ”تسويق مشروط” لعقار “رمديسيفير” المضاد للفيروسات في الاتحاد الأوروبي، لمعالجة المصابين بفيروس كورونا المستجد.
وقالت الوكالة التي يوجد مقرها بامستردام، في بيان، إن “رمديسيفير هو أول دواء ضد (كوفيد-19) يوصى بالسماح باستعماله في الاتحاد الأوروبي”، مشيرة إلى أن هذه التوصية يجب أن تحظى بموافقة المفوضية الأوروبية.
وأوضح المصدر ذاته أن المفوضية “تتطلع إلى اتخاذ قرار للسماح بالتسويق المشروط لرمديسيفير خلال الأسبوع المقبل”.
وتتعلق توصية الوكالة الأوروبية بعلاج البالغين والمراهقين الذين تفوق أعمارهم 12 سنة، والذين يعانون من التهابات رئوية ويحتاجون إلى إنعاش بالأكسيجين.
وأظهرت دراسة لوكالة الأدوية الأوروبية أن المصابين بـ”كوفيد-19″ الذين يتلقون “رمديسيفير” يتعافون، في المتوسط، قبل نحو أربعة أيام من بقية المصابين.
ويعد هذا العقار الذي كان أنتجه مختبر “جيلياد” الأميركي لعلاج الحمى النزفية (إيبولا) بالأساس، أول علاج يثبت فاعلية، ولو متواضعة، لدى المصابين بكوفيد-19 وفقا لاختبارات سريرية واسعة.
وأتيح اللجوء إلى هذا العقار في الولايات المتحدة للحالات الطارئة، ثم في اليابان.
